استاد مشاور:
دكتر نسرین حیدریه
پاییز 1390
برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود
(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :
(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)
فهرست مطالب
چکیده…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..1
مقدمه ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….3
فصل اول: كلیات تحقیق
1-1تعریف واژه ها………………………………………………………………………………………………………………………………………………..6
1-2تشنج چیست؟………………………………………………………………………………………………………………………………………………..9
1-3صرع چیست؟……………………………………………………………………………………………………………………………………………….10
1-4 تاریخچه صرع………………………………………………………………………………………………………………………………………………11
1-5 طبقهبندی بین المللی حملات صرع…………………………………………………………………………………………………………………13
1-5-1 صرع های کانونی یاPartial ……………………………………………………………………………………………………………………..14
1-5-2 صرع های منتشر یاGeneralized ……………………………………………………………………………………………………………..14
1-5-3 صرعهای ویژه و طبقهبندی نشده…………………………………………………………………………………………………………………17
1-6 پاتوفیزیولوژی صرع ……………………………………………………………………………………………………………………………………….18
1-7 نقش واسطههای عصبی در صرع……………………………………………………………………………………………………………………..18
1-8 آثار استرادیول وپروژسترون درصرع………………………………………………………………………………………………………………..23
1-9 سیکلواکسیژنازها………………………………………………………………………………………………………………………………………….24
1-9-1 سیکلواکسیژنازها و سنتز پروستانوئیدها……………………………………………………………………………………………………….25
1-10 مكانیسمهای صرعزایی…………………………………………………………………………………………………………………………………26
1-11 مکانیسم صرع زایی PTZ…………………………………………………………………………………………………………………………….29
1-12 نقش گیرندهی NMDA در تشنجزایی توسط PTZ ……………………………………………………………………………………..30
1-13 نقش كانال پتاسیم در تشنجزایی توسط PTZ ……………………………………………………………………………………………….30
1-14 تاریخچهی درمان دارویی ضد صرع …………………………………………………………………………………………………………..31
1-15 مکانیسم داروهای ضدصرع ………………………………………………………………………………………………………………………..31
1-16 کمک حلال ها یا حامل ها(vehicles)………………………………………………………………………………………………………….32
1-16-1معرفی کمک حلال Polysorbate 20 ……………………………………………………………………………………………………..32
1-17 دلایل استفاده ازگیاهان دارویی ومعطر…………………………………………………………………………………………………………..35
1-18 رده بندی گیاه درمنه کوهی………………………………………………………………………………………………………………………….35
…………………………………………………………………………………………..35.Artemisia L. 1-18-1پراکنش جغرافیایی جنس درمنه
1-18-2 پراکنش جغرافیایی گونه درمنه کوهی یاB. Artemisia Aucheri …………………………………………………………..36
1-18- مشخصات درمنه کوهی……………………………………………………………………………………………………………………………36
1-18-4 خواص فارماکولوژیکی گیاه……………………………………………………………………………………………………………………..38
الف
1-18-5 ترکیبات شیمیایی گیاه …………………………………………………………………………………………………………………………….38
فصل دوم: مواد و روش کار
2-1 مواد و وسایل………………………………………………………………………………………………………………………………………………42
2-1-1 مواد……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….42
2-1-2 وسایل ودستگاه ها…………………………………………………………………………………………………………………………………..42
2-1-3 گیاه……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….44
2-1-4 حیوانات ……………………………………………………………………………………………………………………………………………….44
2-2 روش ها………………………………………………………………………………………………………………………………………………………44
2-2-1 روش عصاره گیری (تهیه عصاره اتانلی گیاه) ……………………………………………………………………………………………..44
2-2-2 روش تهیه محلول تزریقی از عصاره گیاه(بخش اول پژوهش)……………………………………………………………………….44
2-2-3 روش انجام آزمایش(بخش دوم پژوهش)…………………………………………………………………………………………………….45
2-2-4 شاخصهای مورد سنجش…………………………………………………………………………………………………………………………46
2-2-5 روش محاسبه آماری- تجزیه وتحلیل آماری………………………………………………………………………………………………..47
فصل سوم: نتایج ونمودارها
3-1 نتایج آزمون آماری بخش اول پژوهش…………………………………………………………………………………………………………….49
3-1-1 نتایج حاصل از مقایسه گروه کنترل وشم(باتویین5%)……………………………………………………………………………………49
3-1-2 نتایج حاصل از مقایسه گروه کنترل وشم(باتویین1%)……………………………………………………………………………………56
3-2 نتایج آزمون آماری بخش دوم پژوهش……………………………………………………………………………………………………………63
3-2-1نتایج حاصل از مقایسه گروههای مختلف آزمایشی……………………………………………………………………………………….63
فصل چهارم: بحث و نتیجه گیری
4-1 بحث ونتیجه گیری نهایی پژوهش…………………………………………………………………………………………………………………71
4-2 نتیجه گیری کلی………………………………………………………………………………………………………………………………………….76
4-3پیشنهادات ………………………………………………………………………………………………………………………………………………….76
منابع…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………77
ب
فهرست جداول
جدول1-1 مشخصات کمک حلال پلی سوربات 20……………………………………………………………………………………………….32
جدول2-1 خلاصه ای از روش انجام آزمایش…………………………………………………………………………………………………………45
جدول 3-1درصد مرگ ومیر بین گروه های دریافت کننده سالین وتویین5% درمقایسه باگروه کنترل………………………………51
جدول3-2: درصد مرگ ومیر بین گروه های دریافت کننده سالین وتویین1% درمقایسه باگروه کنترل……………………………..56
جدول3-3: درصد مرگ ومیر بین گروه ها ی دریافت کننده عصاره درمقایسه باگروه شم……………………………………………..64
ج
فهرست شکل ها
شکل1-1 کمپلکس سوزنی موجی(Spike-waves)……………………………………………………………………………………………………….. 15
شکل 1-2 گیاه درمنه کوهی در فصل رویشی (انبان کوه دامغان خرداد1390……………………………………………………………..37
شکل 1-3 گیاه درمنه کوهی در فصل زایشی ………………………………………………………………………………………………………..37
شکل 2-1 : مواد ، وسایل ودستگاه ها………………………………………………………………………………………………………………….43
شکل 2-2: روش تزریق درون صفاقی………………………………………………………………………………………………………………….46
د
فهرست نمودارها
نمودار3-1 مقایسهی میانگین زمان لازم برای شروع مرحله اول تشنج در گروهشم(تویین 5%) نسبت به گروه کنترل…………50
نمودار3-2: مقایسهی میانگین زمان لازم برای شروع مرحله دوم تشنج در گروهشم(تویین 5%) نسبت به گروه کنترل………51
نمودار3-3:مقایسهی میانگین زمان لازم برای شروع مرحله پنجم تشنج در گروهشم(تویین 5%) نسبت به گروه کنترل………52
نمودار3-4: مقایسه میانگین تعداد ورود به مرحله 5تشنج در گروهشم(تویین 5%) نسبت به گروه کنترل…………………………53
نمودار3-5: مقایسهی میانگین امتیاز تشنجی در گروهشم(تویین5%)نسبت به گروه کنترل……………………………………………….54
نمودار3-6: مقایسهی میانگین مدت زمان دوام تشنج در گروهشم(تویین 5%) نسبت به گروه کنترل………………………………..55
نمودار3-7: مقایسهی میانگین زمان لازم برای شروع مرحله اول تشنج در گروهشم(تویین1%)نسبت به گروه کنترل………..57
نمودار3-8: مقایسهی میانگین زمان لازم برای شروع مرحله دوم تشنج در گروهشم(تویین1%) نسبت به گروه کنترل……….58
نمودار3-9: مقایسهی میانگین زمان لازم برای شروع مرحله پنجم تشنج در گروهشم(تویین1%) نسبت به گروه کنترل……..59
نمودار3-10: مقایسهی میانگین تعداد ورود به مرحله5 تشنج در گروهشم (تویین1%) نسبت به گروه کنترل…………………..60
نمودار3-11: مقایسهی میانگین امتیاز تشنجی در گروهشم(تویین1%) نسبت به گروه کنترل ……………………………………….61
نمودار3-12: مقایسهی میانگین مدت زمان دوام تشنج در گروهشم(تویین1%) نسبت به گروه کنترل…………………………….62
نمودار3-13: مقایسهی میانگین زمان لازم برای شروع مرحله اول تشنج در گروههای آزمایشی نسبت به گروه شم………..65
نمودار 3-14: مقایسهی میانگین زمان لازم برای شروع مرحله دوم تشنج در گروههای آزمایشی نسبت به گروه شم……….66
نمودار3-15: مقایسهی میانگین زمان لازم برای شروع مرحله پنجم تشنج در گروههای آزمایشی نسبت به گروه شم………67
نمودار 3-16: مقایسهی میانگین تعداد ورود به مرحله5 تشنج در گروههای آزمایشی نسبت به گروه شم………………………68
نمودار 3-17:مقایسهی میانگین امتیاز تشنجی در گروههای آزمایشی نسبت به گروه شم……………………………………………..69
ه
چکیده
گونه های مختلف جنس درمنه به عنوان دارو دردرمان برخی از بیماری هادربررسی های فیزیولوژیک وفارماکولوژیک به کار می رود .با توجه به این که گونه درمنه کوهی دارای مقادیر زیادی اسانس ازگروه ترپنوئیدخصوصا” لاکتون های سزکویی ترپن وکتون های مونوترپن با طیف وسیعی از فعالیت های بیولوژیک می باشد ، می تواندبرخی ازعملکرد های فیزیولوژیک بدن راتحت اثرقراردهد. دراین تحقیق اثر عصاره الکلی درمنه کوهی بر تشنج ناشی ازپنتیلن تترازول موردبررسی قرار گرفته است.
در این مطالعه از موش های سوری نرنژاد NMRI با وزن22-28گرم استفاده شد.حیوانات به سه گروه تقسیم شدند:1)گروه کنترل که مورد تزریق داخل صفاقی سالین قرار گرفتند.2)به گروه شم سالین وکمک حلال تویین20(1%)تزریق گردید.3)گروه آزمایش که شامل سه زیرگروه بود. دراین زیر گروهها موشها دوزهای mg/kg5/7، 25/6، 5 عصاره گیاه به همراه کمک حلال Tween20 (1%) و سالین دریافت کردند. روش القاء صرع به این ترتیب بودکه 20 دقیقه پس ازتزریق درون صفاقی مقادیرفوق، کلیه گروه ها به میزانmg/kg80 پنتیلن تترازول نیز به همین روش دریافت کردند. نشانههای تشنجی طی مدت 20 دقیقه مورد ارزیابی قرارگرفتند. داده های حاصل از بخش اول پژوهش توسط آزمون تست T ((T-test مورد تجزیه و تحلیل آماری قرارگرفتند. مقایسه آماری نشان دادکه کمک حلال تویین 20(5%)شروع مراحل 1و2رابه طور معنی داری به تاخیر انداخت(P<0.01) وهمچنین شروع مرحله 5را نیزبه طور معنی داری به تاخیر انداخت(P<0.05) وتعدادورودبه مرحله5 تشنج را به طور معنی داری کاهش داد(P<0.01)ولی باتوجه به این که امتیازتشنجی راکاهش داد، اثر معنی داری روی آن نداشت وازطرفی باعث افزایش معنی داردوام تشنج یاطول تشنج گردید(P<0.05) ودرصد مرگ ومیر کاهش پیدا کرد. بنابراین باکاهش میزان کمک حلال تا1% اثرمعنی داری بر تشنج مشاهده نشد. داده های حاصل از بخش دوم پژوهش توسط آنالیز واریانس یک طرفه (onewayANOVA) مورد تجزیه و تحلیل آماری قرارگرفتند ومقایسه آماری نشان داد که عصاره درمنه کوهی دردوز 5/7میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن به طورمعنی داری زمان لازم برای شروع مرحله 2و 5 را با (P<0. 05) تسریع کرد و در همین دوز امتیاز تشنجی را به طور معنی داری در مقایسه با گروه شم با (P<0. 01) و با گروه دریافت کننده عصاره با دوز5 میلی گرم با (P<0. 05) افزایش داد. همچنین دوزهای25/6 با (P<0. 05) و 5/7 با (P<0. 01) به طور معنی داری ورود به مرحله5 را افزایش دادند. از طرفی میزان مرگ ومیر به طور وابسته به دوز افزایش پیدا کرد.
بررسی نتایج حاصل ازاین پژوهش نشان دادکه میزان غلظت کمک حلال تویین20می تواند برتشنج ناشی از PTZ اثرگذارباشدو این یافته ها می تواند انتخاب غلظت حامل ها vehicle))رابرای استفاده درترکیب باداروهای مورد آزمایش یافاکتورهای تستی آسان کند وهمچنین عصاره الکلی گیاه درمنه کوهی درفصل رویشی می تواند تشنج ناشی ازپنتیلن تترازول را به طور وابسته به دوز وزمان افزایش دهد.به نظر می رسد،وجود برخی موادمثل سانتونین که جزولاکتون های سزکویی ترپن می باشد ویا وجودبرخی مونوترپن های کتونی مثل کامفوروسینئول(باکاهش آزادی کاتکولامین ها ازطریق مهارغیررقابتی گیرنده های استیل کولینی)موجب این امر می شوند.
واژه های کلیدی:تشنج،صرع ،پنتیلن تترازول،درمنه کوهی، 20 tween،seizure,ptz,epilepcy ,Gaba ,Ach reseptor ,artemisia ucheri,santonin,cineol,camphor,mice
مقدمه
صرع، یکی ازشایع ترین اختلالات عصبی بعد از سکتهی مغزی است که به وسیله حملات تشنجی وتخلیه بیش از حدوموقت نورون ها یا فعالیت الکتریکی غیر طبیعی مغز تشخیص داده می شود. (Lucindo J. et al, 2010,Xian-Yu Sun et al ,2010) تشنج یکی از نشانه های بیماری صرع است ولی نخستین حمله نمی تواند بیانگر بیماری صرع باشد، بلکه این بیماری به وسیله حملات متناوب،ناگهانی،زودگذروعودکننده همراه است که معمولا”سطح هوشیاری رانیزدچاراختلال می کند ،باتوجه به مطالعات اپیدمیولوژیک بیش از50-60میلیون نفردرجهان دچار صرع هستند(كاتزونگ، ب. ،فتحاللهی، ع. ،1380 ، كاپلان، ه. ، رفیعی، ح. ، 1379، ارضی،ا. ،گله دار،ف.،1370، Lucindo J. et al, 2010,Xian-Yu Sun et al ,2010).حملات صرعی ممکن است درهمه ی سنین،همه ی نژادهاوهر دوجنس بروزکند(ارضی.ا و گله دار.ف،1370). میزان وقوع حملات صرعی در سالهای اولیه زندگی بیش از هر زمان دیگری است. تقریباً در 80 درصد از بیماران،شروع حملات قبل از سن 20 سالگی است(ارضی.ا و گله دار.ف،1370). اگر چه با درمان استاندارد در 80 درصد موارد میتوان حملات تشنج را کنترل کرد,میلیونها نفر (500 هزار نفر در ایالات متحده) صرع کنترل نشده دارند. (كاتزونگ، ب. ،فتحاللهی، ع. ،1380) علل زیادی برای بیماریهای صرعی وجود دارد که با توجه به گوناگونی انواع آن، ممكن است مكانیسم ایجاد كننده هر کدام متفاوت باشد، از جمله آن علل میتوان به بیماریهای عصبی گوناگون، عفونت، تومور، ضربه فیزیكی، بیماریهای مادرزادی، تب، عوامل سمی و عوامل متابولیك اشاره كرد.( Holtman L. et al, 2009) در مواردی كه علل مشخص برای حملات صرعی پیدا نكنیم، واژه صرع ایدیوپاتیك (Idiopatic) یا اولیه را به كار میبریم. (سلطان زاده ا.، 1383) سیكلواكسیژنازها (آنزیم سنتز کننده پروستاگلاندینها) به دلیل ایفای نقش مهم در اختلالات و بیماریهای عصبی، ممكن است نقش ویژهای در بیماریزایی صرع داشته باشند. نوروترانسمیترهای مختلفی، بویژه GABA و گلوتامات نقشی كلیدی در